根据皇家志愿服务（RVS）的一项调查，超过三分之一的人在照顾患有痴呆症的亲人时，在诊断后很少或根本没有得到支持。

超过五分之一的人表示，他们的处境让他们怀疑生活是否值得。

帕姆·纳托尔84岁的母亲珍妮在2022年被诊断出患有阿尔茨海默病，这改变了她们的生活，这是可以理解的。

纳托尔成为了英国近600万无薪看护人中的一员，她对自己得不到支持感到震惊。

“你只是有点麻木，你知道，你试图接受这个诊断。你在某种程度上摸索着前进，我不知道该向哪里求助，”她说。

“我们让心理健康团队来帮忙，然后我们有一些真正的护士。

“但在最初的几个月，比如六个月，我可能什么都没做，因为我不知道该做什么。”

皇家志愿服务机构（RVS）的一份新报告强调了这种缺乏支持的情况，该报告显示，超过三分之一（37%）照顾患有痴呆症的亲人的人在诊断后没有得到任何支持。

根据对2000多人的普查数据，该报告显示，40%的受访者表示他们感到“心碎”，超过四分之一的人感到孤立（27%）或无法应对（26%），超过五分之一的受访者（22%）表示，他们的处境甚至让他们考虑生活是否值得。

RVS慈善机构试图通过在英国12个地区的60多个痴呆症活动和支持团体来帮助弥合这一差距。

他们由志愿者组成，为护理人员提供活动和一些急需的休息。

RVS的萨曼莎·沃德说：“那些已经在做志愿者，但被贴上了护工的标签的人需要很多支持。

“他们目前没有得到所需的支持。

“所以，皇家志愿服务组织或其他社区组织在他们所爱的人度过美好时光时，给照顾者一些喘息的机会，让照顾者做其他事情是非常有价值的。”

纳托尔女士每周去唐卡斯特当地的RVS痴呆症支持小组一次，每次两个小时。

这看似不多，但对她和妈妈珍妮来说，这两个小时是无价的。

“聊天很好，”她说。“把所有的心事都说出来，谈谈感觉不舒服是可以的，这是件好事。

“这是我现在正在学习的东西，因为有时候我可以去看妈妈，当我离开的时候，我可以回家哭。有时候我只想哭。我做到了。”

她的母亲也从中受益，发现她在小组中的时间是令人振奋和刺激的。

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纳托尔说：“当她从那个小组回家后，我可以看到她身上发生了巨大的变化，因为她会和我爸爸说话，告诉他：‘我的朋友在那里，我一直在和这个朋友和那个朋友说话。我一直在做这个，我一直在做那个，我们玩宾果游戏。”

RVS表示，调查还显示，四分之一的人表示他们愿意自己做志愿者。

它说，如果有更多的人站出来，那么对痴呆症患者及其护理人员的支持就会增加，并可能引入其他城镇。

纳托尔希望情况会是这样。

“这种支持改变了我的生活，”她说。“每个患有痴呆症或照顾痴呆症患者的人都应该有权接受这种治疗。”