据美国有线电视新闻网报道，生产Dimetapp和Robitussin的葛兰素史克消费者保健公司已召回两种儿童咳嗽药。此次召回与产品成分无关，而是标签上的一个错误，可能导致危险的过量服用。
受自愿召回影响的咳嗽糖浆包括儿童的Robitussin Honey cough and Chest充血DM和儿童的Dimetapp Cold and cough。最近这两种产品的大量生产都使用了错误标签的量杯。Robitussin止咳糖浆杯中缺少5毫升和10毫升的分度线，Dimetapp杯中缺少10毫升的分度线。这意味着两种产品的杯子上都只有20毫升的标记，这高于儿童的推荐剂量。
葛兰素史克消费者保健公司在一份由FDA发布的召回声明中表示:“如果配药人员没有注意到在剂量杯上印着的毕业证书和指示的剂量之间的差异，则存在意外过量的潜在风险。”
止咳糖浆过量会导致严重的症状，如心率升高或降低、昏厥、头晕、呕吐、腹泻、癫痫和幻觉。目前还没有发现不良反应与不良包装有关，但消费者可以在网上向FDA报告。
召回产品是在2020年2月5日至2020年6月3日期间发布的。当你检查药柜时，看看瓶子上的数字:
编号为“02177”及“02178”的儿童Robitussin Ho 尼咳胸公司 每日摄入量DM(4盎司)，2022年1月到期。“CL8292”儿童硬币拍品 tapp Cold and Cough(8盎司)，2021年9月到期。品阁网声明：未经许可，不得转载。
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